產(chǎn)品特點： 1、采用微電腦控制溫度、濕度、控制穩(wěn)定、準確、可靠。 2、獨特風道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。 3、冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設(shè)備長時間產(chǎn)品連續(xù)運行。 4、溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關(guān)鍵零部件均采用進口產(chǎn)品，具有穩(wěn)定、安全可靠的特點。 5、獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統(tǒng)，保證試驗安全運行不發(fā)生意外。 6、升溫、降溫、加濕系統(tǒng)完全獨立可提{gx}率。 7、采用進口不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。 8、箱體左側(cè)有一直徑25mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。 可程式觸摸屏控制器： - 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。 - 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。 - 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時間設(shè)定{zd0}值為99小時59分。 - 資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。 - 具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。 - 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計程式，監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能 滿足標準：2000版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB10586-89有關(guān)條款制造 穩(wěn)定性試驗條件: 在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦，最終目標是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。 長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件： 溫度：+25℃±2℃ 濕度：60±5%RH 時間：12個月 加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件: 溫度：+40℃±2℃ 濕度：75±5%RH